目的 鉴定囊状幼虫病病毒（sacbrood virus,SBV）药物结合口袋蛋白2(drug-binding pocket protein 2,Dbpp2)的肝素结合基序，并测定肝素结合基序及其衍Rapamycin抑制剂生肽的抗SBV感染活性。方法 采用在线软件对Dbpp2进行二级结构预测和同源建模，以搜索肝素结合基序，利用肝素琼脂糖珠检测SBV、Dbpp2及其肝素结合基序突变体与肝素的结合能力、肝素结合基序抑制Dbpp2结合肝素的能力，并检测肝素结合基序及其衍生肽对SBV感染的中华蜜蜂（Apis cerana cerawww.selleck.cn/products/azd9291na）幼虫的治疗效果。结果 SBV和Dbpp2可结合肝素，Dbpp2 C-端暴露在表面的富含碱性氨基酸的柔性环（KPANRPRR）为肝素结合基序，该基序可抑制Dbpp2结合肝素。KPANRPRR及其衍生肽KPAARPRR、KPRN-RPRR、KPRARPRR、KPRWRPRR、KPRWRPRRW均具有降低SBV感染导致幼虫死亡率的作用，其中，KPRARPRR的治疗效果最佳。结论 本研究为阐明SBV-氨基萄聚糖（glycosaminoglycan,GAimmunocorrecting therapyG）相互作用奠定了基础，也为基于相互作用开发治疗SBV感染的多肽提供了参考。