目的 体外实验观察罗哌卡因对人软骨细胞C28/I2的损伤诱导作用，并探讨相关机制。方法 培养C28/I2细胞并分为对照组、实验1组、实验2组、实验3组。实验1、2、3组分别给予0.25、0.50、1.00 mmol/L的罗哌卡因处理48 h；对照组不添加药物。采用CCK-8法检测细胞活力，光学显微镜下观察细胞形态，检测线粒体活性氧（ROS）水平和线粒体膜电位，采用Western blotting法检测细胞中的自噬相关蛋白（LC3、p62）及铁死亡相关蛋白[谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、重组人铁蛋白重链1(FTH1)]。结果 各实验组细胞存活率低于对照组，且实验1、2、3组细胞存活率依次下降（P均<0.05）。对照组细胞呈多边形、三角MLN4924分子式形等不规则形态，细胞体积大，具有人软骨细胞的结构及特征；各实验组随着罗哌卡因作用浓度增加，软骨细胞数量逐渐减少，细胞形态逐渐变得细长，胞质减少，部分细胞呈球状、皱缩，凋亡、坏死细胞数量增多。实验3组细胞线粒体ROS水平高于对照组，实验1、2、3组细胞线粒体ROS水平依次升高（P均<0.05）。对照组、实验1组、实验2组、实验3组LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ依次增加，线粒体膜电位及p62、FTH1、GPX4蛋hepatic impairment白表达依次下降（P均<0.05）。结论 罗哌卡因可诱导软骨细获悉更多胞发生损伤，降低细胞活力，破坏细胞形态，增强氧化应激，导致线粒体功能障碍，且作用呈剂量依赖性；罗哌卡因对软骨细胞的损伤诱导作用可能与上调细胞自噬水平和诱导铁死亡有关。