目的从细胞水平探讨芪玉三龙方是否能通过Wnt5a/β-catenin信号通路抑制上皮-间充质细胞转化的发生，抑制肺癌转移。方法将重组慢病毒转染小鼠肺癌细胞建立稳定过表达Wnt5a的细胞系，同时构建Wnt5a干扰和空载细胞株。qRT-PCR法检测Wnt5a、β-catenin的表达。通过CCK8、EdU实验检测细胞的增殖活性，通过Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。Westernblottinproinsulin biosynthesisg分析Wnt5a、β-catenin、c-Myc、CyclinD1、Vimentin、N-cadherin、E-cadherin、Snail蛋白表达。结果芪玉三龙方组中Wnt5a、β-catenin、c-Myc、CyclinD1蛋白表达较对照组下降，细胞增殖活性、侵袭和迁移能力低于对照组。Wnt5a过表达组中Vimentin、N-cadherin、Snail表达增加，E-cadherin蛋白表达下降，细胞增殖活性、侵袭和迁移能力显著加强；Wnt5a更多干扰组中Vimentin、N-cadherin、Snail表达下降，E-cadherin蛋白表达增加，细胞增殖活性、侵袭和迁移能力显著下降呈相反PLX3397抑制剂表达，明显抑制EMT的发生。芪玉三龙方处理后Wnt5a过表达组中Wnt5a、β-catenin、c-Myc、CyclinD1、Vimentin、N-cadherin、Snail表达下降，E-cadherin蛋白表达增加，细胞增殖活性、侵袭和迁移能力得到抑制。结论芪玉三龙方可能通过Wnt5a/β-catenin信号通路逆转上皮-间质转化，抑制肿瘤细胞增殖。